高肿瘤突变负担(每兆酶≥10个突变)是pembrolizumab用于难治晚期实体肿瘤的组织学不可知批准的伴生生物标志物，并继续作为非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂的探索性预测生物标志物。在此，我们讨论了第一期III期试验的最新结果，该试验评估了未治疗的晚期非小细胞肺癌患者的血液肿瘤突变负担。
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参考文献
赫尔曼，m.d.等人。Nivolumab联合ipilimumab治疗晚期非小细胞肺癌。心血管病。j .地中海。381， 2020-2031(2019)。
卡彭，D. P.等。IV期或复发非小细胞肺癌患者的一线nivolumab。心血管病。j .地中海。376， 2415-2426(2017)。
Kim, E. S.等。血液为基础的肿瘤突变负担作为atezolizumab在非小细胞肺癌中的生物标志物:2期B-F1RST试验Nat,地中海。28， 939-945(2022)。
赫布斯特，R. S.等。Atezolizumab用于pd - l1选择性NSCLC患者的一线治疗。心血管病。j .地中海。383， 1328-1339(2020)。
彼得斯等人。Atezolizumab与化疗在具有高血源性肿瘤突变负担的晚期或转移性NSCLC中比较:BFAST队列C随机三期试验的初步分析Nat,地中海。28， 1831-1839(2022)。
斯特吉尔，e.g.等。在现实环境中，来自血液和组织的肿瘤突变负担的不一致影响了对免疫检查点抑制反应的关联。肿瘤学家27， 175-182(2022)。
甘达拉，D. R.等。在接受atezolizumab治疗的非小细胞肺癌患者中，基于血液的肿瘤突变负担作为临床获益的预测因子。Nat,地中海。24， 1441-1448(2018)。
Rizvi, n.a.等人。Durvalumab联合或不联合tremelimumab与标准化疗用于转移性非小细胞肺癌一线治疗:MYSTIC 3期随机临床试验JAMA杂志。6， 661-674(2020)。
张涛，陈丽。抗pd肿瘤免疫治疗的耐药机制。为基础。启Immunol。40， 45-74(2022)。
江，T.等。晚期肺鳞状细胞癌camrelizumab联合化疗治疗期间的血TMB作为预测指标:一项III期试验的生物标志物分析摩尔。癌症21， 4(2022)。
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r.s.h是Immunocore和Junshi Pharmaceuticals的董事会成员;持有Bolt bitherapeutics、Checkpoint Therapeutics和Immunocore的股票期权;已从阿斯利康、Bolt生物治疗、Bristol Myers Squibb、Candel Therapeutics、Checkpoint Therapeutics、Cybrexa Therapeutics、DynamiCure Biotechnology、eFFECTOR Therapeutics、Eli Lilly、EMD Serono、Genentech、Gilead、HiberCell、I-Mab Biopharma、Immune-Onc Therapeutics、Immunocore、Janssen、Johnson and Johnson、Junshi Pharmaceuticals、Loxo Oncology、Merck、Mirati Therapeutics、NextCure、Novartis、Ocean Biomedical、Oncocyte、Oncternal Therapeutics、辉瑞、Regeneron Pharmaceuticals、Revelar Biotherapeutics、Ribbon Therapeutics、罗氏、赛诺菲和Xencor;并获得了阿斯利康、礼来、基因泰克/罗氏和默克的研究支持。他还担任美国癌症研究协会、国际肺癌研究协会、癌症免疫治疗协会和西南肿瘤集团的领导职务。社民党宣称没有竞争利益。
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ClinicalTrials.gov:https://clinicaltrials.gov/
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关于本文
引用本文
Kim, S.Y, Herbst, R.S. BFAST，但要聪明:bTMB仍然是NSCLC的一个探索性生物标志物。Nat Rev clinin Oncol(2022)。https://doi.org/10.1038/s41571-022-00698-y
发表:
DOI:https://doi.org/10.1038/s41571-022-00698-y
