不让人注意到免疫刺激自体rna

1. 赖斯，G. I.等。突变ADAR1与I型干扰素特征相关的acardii - goutieres综合征。Nat,麝猫。44， 1243-1248(2012)。

   文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

2. Liddicoat, B. j等。ADAR1对RNA的编辑阻止了MDA5对内源性dsRNA的非自我感知。科学349， 1115-1120(2015)。

   文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

3. Pestal, K.等。rna编辑酶ADAR1亚型独立控制核酸传感器mda5驱动的自身免疫和多器官发育。免疫力43， 933-944(2015)。

   文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

4. 巴贾德，P.等人。ADAR的内部缺失被MAVS缺失所挽救，导致了微小的表型。核酸保留区48， 3286-3303(2020)。

   文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

5. 哈伯德，n.w.等。ADAR1突变导致zbp1依赖性免疫病理。自然607， 769-775(2022)。

   文章中科院PubMed谷歌学者

6. de Reuver, R.等。ADAR1通过抑制ZBP1的自发激活来预防自身炎症。自然607， 784-789(2022)。

   文章PubMed谷歌学者

7. 焦，H.等。ADAR1避免了ZBP1诱导的致命I型干扰素。自然607， 776-783(2022)。

   文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

8. Kuriakose, t和Kanneganti, t - d。ZBP1:调节细胞死亡和炎症的先天传感器。Immunol趋势。39， 123-134(2018)。

   文章中科院PubMed谷歌学者

9. Gall, A.等。在干扰素依赖性自身免疫性疾病中，自身免疫始于非造血细胞，并通过淋巴细胞进展。免疫力36， 120-131(2012)。

   文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

10. 艾哈迈德，S.等。破坏对Alu双链RNA的自我耐受是mda5介导的炎症的基础。细胞172, 797 - 810。e13(2018)。

    文章中科院PubMed公共医学中心谷歌学者

下载参考