强C(sp^3.-H键在有机合成中仍然是一项具有挑战性的任务。本文提出了一种结合氢原子转移和铜催化的反应设计，它允许利用脂肪族C-H键激活对映选择性烯烃双功能化。

由自由基介导的烯烃的对映选择性双功能化和使用选择性C-H键激活仍然是未知的。现在，共轭二烯的不对称1,2氧化烷基化，基于强和中性C的直接功能化(sp^3.) -H键，报道使用氢原子转移和铜催化反应的组合。

手性四面体碳原子具有易于功能化的官能团，提供了大量的合成机会。在铜吡啶-双(恶唑啉)配合物的催化下，烷基烯丙基取代提供了3-取代1,4-炔，具有良好的区域和立体控制。

反硫化利用高温形成富硫聚合物。现在，使用光诱导方法，在环境条件下进行聚合，与现有的方法相比，可以有更广泛的存活共聚单体选择，并消除有毒气体的形成。

原子薄材料具有令人兴奋的物理化学性质，但多元素和非层状二维材料难以用传统方法制备。现在，一种通量辅助方法被报道，使合成这种二维材料通过限制反应空间。

由于有机分子的复杂性和多样性，自动化有机合成往往局限于制造简单的分子，需要少量的合成步骤。现在，一个机器人平台已经被指示建立复杂的结构，如(+)-kalkitoxin的核心片段，在立体化学控制和迭代的方式。

亲核试剂是一种多功能试剂，可以参与大量的C-C和c -杂原子成键反应。这篇综述研究了它们在过渡金属催化的定向C-H官能化中的日益重要的作用，重点是涉及有机金属亲核试剂和X基(X = N, O和S)偶联伙伴的合成方法。

建立了一种通过rh催化的预功能化茂金属不对称C-H芳基化动力学拆分不同平面手性多取代茂金属的方法。这种一般策略允许合成具有广泛官能团的平面手性1,2-和1,3-二取代茂金属化合物。

不对称的C-H功能化为手性茂金属提供了有效的合成途径;然而，这些方法常常受到可访问的替换模式的限制。现在，rh催化的对映选择性C-H芳基化通过对预功能化茂金属的动力学拆分，提供了获得手性1,2-二取代和1,3-二取代茂金属的途径。