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通过显示免疫调制器MANF是肌肉损伤后诱导年轻但不是老年小鼠和再生的成功是至关重要的,这项研究揭示了一种新的免疫功能紊乱和再生之间的联系减少肌肉老化。

长期扩张的文化系统允许人类造血干细胞(hsc)体内没有使用细胞因子或重组蛋白,与潜在的应用涉及肝星状细胞的临床治疗方法。

岁的成肌细胞受损的糖酵解和胰岛素抵抗,但蛋氨酸分解代谢增加,可能满足能量的要求。在这里,作者表明,抑制蛋氨酸代谢通过NANOG重组或MAT2A抑制恢复岁肌肉的功能和再生能力。

许多再生动物形成一个伤口地点称为芽基产物。在这里作者识别昼夜平分点真涡虫的伤口表皮中表达和必要的启动位置信息再生和芽的形成。

组织再生是极大的兴趣;然而一个给定的组织可以再生的次数是未知的。现在,江等。表明日本的镜头newt-Cynops pyrrhogaster-can再生在一场长达18倍,而新的镜片类似于控制成年动物。

任何真涡虫的片段恢复丢失的脑袋和尾巴在适当的结束。早期/β-catenin Wnt信号通路的激活改变细胞的染色质易访问性posterior-facing伤口重新生成一个尾巴。

细胞衰老和相关分泌表型(SASP)被认为是导致衰老和组织功能障碍,尽管目前尚不清楚SASP如何影响再生。这里作者表明SASP因素影响再生,这Ptk7是分泌蛋白调节失调的关键。

fibroadipogenic祖细胞的动力学(fap)肌肉损伤后是至关重要的,确保高效的再生。这里作者表明池fap来源于脂肪组织和肌肉再生所必需的有效。

当前的间充质干细胞(MSC)移植实践受限于MSC的损失或性能下降。在这里作者为术中制定和开发bead-jet打印机印刷MSCs-laden基底膜基质珠子改善骨骼肌和毛囊再生。

肝细胞很难扩大体外。这里作者发现白细胞介素6促进长期扩张(> 30段落)的主要小鼠肝细胞体外细胞转化为肝祖细胞,维持满负荷的分化成肝细胞。

一生地图学的体内衰老细胞表明他们是异类。衰老细胞创建一个刻下了红肿的利基,镜子炎症与衰老有关逮捕干细胞增殖和组织再生。

心外膜支持心脏再生,但究竟如何还不清楚。在这里作者定义一个激活心外膜祖人口的来源基本成功的细胞类型和旁分泌因子在斑马鱼心脏再生。

injury-dependent增强器元素识别激活基因表达在斑马鱼再生组织,可以设计成DNA结构,增加组织的再生能力;元素也活跃在受伤的老鼠组织。

实时成像瀑样的增长仍然是一个挑战:它需要长期同时成像的多个样本和专用分析管道。作者在这里报告一个实验和图像处理框架将长期纸张成像肠道瀑样变成数字瀑样。

近端肾元在多能干细胞衍生的肾脏瀑样是不成熟的支持功能有限的溶质频道。Vanslambrouck等报告改进后肾的规范,产生增强肾脏瀑样具有优异的近端小管、空间安排肾元,和申请疾病研究和药物筛选。

批评-大小的骨缺损临床挑战仍然存在。这里作者表明,移植的神经营养supplement-incorporated水凝胶移植促进颅盖的全层再生并执行scRNA-seq揭示造成干/祖细胞,特别是居民Msx1 +骨骼干细胞群。

间叶细胞祖细胞(MPs)是组织发展和再生的基础,然而,他们的胚胎起源尚不清楚。单一cell-omics加上血统追踪显示一个独特的肢体形态发生中的somite-derived议员层次结构。

科伦和费尔德曼等人报告一个独特的人口Thy1-expressing表皮基底层的干细胞鼠标。这些干细胞不竞争中立和贡献长期表皮补给和伤口修复。

有限的干细胞和不匹配的界面融合困扰biomaterial-mediated颅骨重建。在这里,作者工程师立即可固定的和自适应的支架促进钙螯合和接口集成,调节巨噬细胞M2极化,招募内源性干细胞。

几种方法已被用于日期复制人类精子发生体外,然而,主要导致不完整的分化。在本文中,作者描述了当前技术的优点和局限性进行体外精子发生。新方法可能导致的临床翻译这项技术治疗男性因素不育患者进行了讨论。

生长板软骨支持长骨增长。这里作者识别FoxA2 +长期干细胞的生长板分层与短期PTHrP +细胞,参与生产透明软骨,扩大针对创伤,消融的损害软骨再生。

初级纤毛调节GLI转录因子和刺猬信号的处理。在这里,作者表明,cilia-related激活控制quiescence-to-activation过渡和肌肉干细胞的自我更新。

Sedov等人报告,THY1调节cell-matrix,和编排YAP活动的相互作用在皮肤内稳态和再生。

脂质代谢调节干细胞和分化。在这里,作者证明真涡虫要求载脂蛋白B-mediated中性脂质运输从肠道商店干细胞分化和全身再生期间和他们的后代。

Notch信号控制肺神经内分泌的命运。·苏和他的同事进一步确定休息和YAP转录监管机构的关键部件Notch信号通路在肺神经内分泌细胞命运的控制发展,肺损伤反应,小细胞肺癌。

心脏发育相关基因已经被再生潜力。在这里作者识别Nkx2.5-dependent基因调控网络操作ect2,psmb3,psmd7细胞周期重新编排,蛋白质水解,并在心肌线粒体代谢修复。

乳房形态发生是一个复杂的过程。这里作者描述干细胞如何构建一个三维的自组织multi-lineage组织通过显示位置信号从细胞外基质胶原蛋白受体DDR1引导干细胞分化成multi-lineage多层次的后代。

T细胞成熟胸腺是至关重要的,选择,和胸腺缺陷导致严重的免疫问题。这里作者识别人口胸腺细胞,在体外可扩展的,并且可以达到自然胸腺基质生成组织支持发展成熟的T细胞在体外和体内。

男性生殖系损伤后再生依赖精原干细胞(精原细胞)但通路调节再生的反应尚不清楚。在这里,作者定义角色的生长因子信号和mTORC1 SSC-driven再生。

在这项研究中,作者报告,多能干细胞心室祖细胞目标失去心肌纤维化瘢痕,促进心脏再生,从而提供新的潜在心脏损伤的治疗策略。

有些鱼可以再生附件的结构称为芽的形成。这里,作者使用单细胞RNA序列描述所需的细胞芽形成和鳍再生和神经嵴细胞通过NRG1编排再生/ ErbB轴

Hox基因是高度保守的,在节段著名的为他们的角色在早期发展模式。在这里,作者确定了一个未报告的角色Hox基因在成人组织模式和裂变无性繁殖所需的行为真涡虫的扁虫。

生物与再生能力通常再生器官正确的轴向模式,然而,再生的蜥蜴尾巴缺乏这个特性。这里作者用神经干细胞诱导模式再生蜥蜴尾巴,救出了正常骨骼形态。

Knight-Schrijver等人使用单细胞和single-nuclei RNA序列剖面人类胎儿和成人在稳态条件下心外膜。分析显示fetal-specific心外膜的基因程序可以支持心脏再生。

长非编码RNA山姆(Sugt1相关肌肉)是调节细胞增殖成肌细胞。在这里作者调查山姆基因敲除小鼠和建议山姆结合和稳定Sugt1 co-chaperone蛋白质调节着丝粒组装。

一个多世纪前,托马斯·亨特摩根试图解释等真涡虫的再生能力Dugesia粳稻,它可以生成一个完整的个体从尾部碎片,甚至提出了这两种对立的形态形成梯度沿前后轴所需再生;ERK和β-catenin信号形成这些梯度。

虽然真涡虫的组织再生能力出色,真涡虫的更有限的再生能力是已知的;本研究的Procotyla丁真涡虫,限制取代缺失的组织的能力,表明,regeneration-deficient Wnt信号异常的监管组织和Wnt信号在这些地区的差别,对这些基因的再生能力,恢复显示,操纵一个信号通路可以反向进化再生潜力的损失。

快速周转和肠上皮的再生需要不同的肠道干细胞(ISC)的人口。这里作者展示p57标志着静isc,分化细胞损伤后恢复干细胞状态,通过动态改变胎儿,metaplastic-like变化的特征。

空间转录组和单细胞分析识别以前无特征的人类终端和呼吸细支气管的细胞类型,表明细胞分化和血统轨迹不同于那些老鼠的肺。

快速肠道损伤后再生维持屏障完整性和体内平衡至关重要,但必须严格控制,防止肿瘤发生。他们表明,芳基碳氢化合物受体需要终止伤口愈合后的再生反应。

人类呼吸细支气管分泌细胞包含一个独特的人口呼吸气道分泌细胞中不同细胞的近端大航空公司,作为定向祖细胞,肺泡2型细胞。

一种罕见的腺泡细胞表达端粒酶逆转录酶人口更新腺泡的内稳态期间隔室,和是癌变前的细胞在胰腺癌生成的潜在来源。