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retrosplenial皮层和鼠标的上丘形成神经回路,具体编码避难所位置,便于快速逃离掠夺性的威胁。

沙玛什等人研究老鼠学习如何克服障碍阻止他们通往一个目标。他们发现老鼠本能地采用子目标记忆策略,将元素从习惯性学习和认知地图的理论。

干细胞器官形成的模型是一个有价值的工具,用于人类发展的研究,但往往缺乏tissue-tissue交互的上下文中。他们在这里生成人类multi-lineage瀑样包括pro-epicardium、隔横骨,与心脏和肝脏芽,他们培养瀑样来生成一个生理器官形成的相关模型。

两个神经元可以连接多个突触接触不同的可能的神经递质释放。布兰科和staras讨论反馈调节的作用在单个突触和突触后网站决定这个概率考虑变量神经递质释放的可能的功能优势。

在这项研究中,作者提供了一个全球SARS-CoV-2基因组测序的概述,和估计的比例情况下基因组测序和时间来上传。他们识别差距并强调需要加强监测在低和中等收入国家。

在这个角度看,作者提出一个模型,一个失衡的威胁和舒缓的系统导致hyperactivation大脑的突出网络,结合其他机制,导致纤维肌痛。

结合电生理建模和计算,作者表明,内嗅皮层星状的树突和锥体细胞电激,这提高了网格单元发射的鲁棒性。结果表明,活跃树突空间导航的关键,大脑的基本计算。

在中脑防守电路,逃离的决定是由突触连接不可靠的阈值计算的威胁信息集成在内侧上丘,和控制激活背周围灰色的神经元。

在经典的模型中,快神经信号发生在专门的突触前终端。现在,Ratnayaka等。表明,刺激驱动聚变和回收轴突的突触囊泡可以发生地点远离传统的突触。这些研究结果对动态的neuron-neuron交流形式产生影响。

作者描述皮质预测调节社会行为的调制。神经预测从内侧前额叶皮层背中脑导水管周围灰质中发挥关键作用的行为适应社会打败老鼠。

Lourenco等人回顾历史数据和量化传播西尼罗河病毒在葡萄牙的潜力。他们在感染模式报告南北分裂,南方的生态容量高,越来越积极影响的气候变化在过去的40年。

神经元树突不是被动的电缆,但他们的兴奋性是否有助于计算细胞的soma一直不确定;通过观察和干扰在感官刺激树突“峰值”,现在表明,积极处理提高体细胞树突方向选择性,大脑的基本计算。

基因组学和代谢组学被广泛用于探索专业代谢物的多样性。配对组学数据平台是一个社区项目系统文档代谢物和(元)基因组数据之间的联系,帮助识别天然产物生物合成的起源和代谢物的结构。

博尔赫斯等人研究的动态SARS-CoV-2在2020年在葡萄牙。作者使用phylodynamic造型来推断SARS-CoV-2模式引入到葡萄牙和随后的扩散,提供一个全面的基因流行病学研究的早期SARS-CoV-2流行在葡萄牙。

为了确定滑微环境如何影响着CD4 + T细胞在类风湿性关节炎(RA)致病功能,Amaral-Silva检测RA病人血液和滑膜fluif和确定的TLR4 +滤泡辅助T细胞样的人口(Tfh)。他们提供机械的见解如何TLR4⁺T细胞独特协调促进系统产生抗体的能力与当地滑膜driven-tissue破坏程序。