DNA重组

由Cas12k、TnsC、TnsB和TniQ组成的crispr相关转座子的结构研究Scytonema hofmannii使用冷冻电子显微镜揭示了rna引导的DNA转位的结构和机制。

崩溃的复制叉的重新启动与基因组重排的高比率有关。在这里，作者表明，在重新启动期间，启动重排主要由Rad51驱动，而在延伸期间，它们更多地依赖于Rad52。

TOPOVIBL和REC114是减数分裂DNA双链断裂(dsb)所必需的。这项研究表明TOPOVIBL与REC114形成复合物，携带突变的小鼠破坏了相互作用，在雄性和雌性中显示出不同结果的DSB缺陷。

本文报道了来自Tn3家族的转座酶的apo结构，并与转座子末端结合。转座酶的激活诱导了催化结构域的变质重折叠，提示了家族特异性的调控机制。

在减数分裂过程中，交叉(COs)的数量和分布受到严格控制，但这种控制的机制基础尚不清楚。在这里，通过结合实验数据和数学建模，本研究提出了一种通过HEI10沿突触复合体扩散而粗化的CO模式模型。