研究|2022年7月11日 Mesp1控制染色质和增强对早期心血管祖细胞的时空模式至关重要的染色质景观 Lin、Swedlund等报道称，在早期中胚层细胞向不同的心血管祖细胞群分化过程中，Mesp1调控染色质的重塑和增强子景观。 Xionghui林 ，本杰明Swedlund ＆塞德里克Blanpain 自然细胞生物学 24, 1114 - 1128
研究2022年5月27日|开放获取 Nkx2.5转录程序的激活是成人心肌修复所必需的 心脏发育基因与再生潜力有关。在这里，作者发现了一个nkx2.5依赖的基因调控网络ect2，psmb3,psmd7在心肌修复过程中协调细胞周期再进入、蛋白质水解和线粒体代谢。 Carmen de Sena-Tomas ，Angelika g的话 ＆Kimara l . Targoff 自然通讯 13, 2970年
研究2022年5月12日|开放获取 心外膜源性细胞通过紧密连接组织，补充蝾螈的心肌 Eroglu等人报道，表达紧密连接蛋白CLDN6的心外膜祖细胞产生心肌细胞，促进蝾螈心脏损伤后的心肌再生。 Elif厄罗古鲁 ，甄子丹 ＆肯尼斯·r·简 自然细胞生物学 24, 645 - 658
研究|2022年3月31日 在无xeno条件下，通过小分子将成纤维细胞重编程为可膨胀的心血管祖细胞 心血管祖细胞可以在化学定义和无异种物质条件下自我更新，并在体外和体内保持其心血管分化能力，可通过6个小分子的鸡尾酒从成纤维细胞中获得。 贾汪 ，顾姗姗 ＆南曹 自然生物医学工程 6, 403 - 420
研究2021年10月06|开放获取 肌源性干/祖细胞的分子成像18F]-FHBG PET/CT系统在SCID小鼠梗死后心脏模型中的作用 Weronika Wargocka-Matuszewska ，Katarzyna Fiedorowicz ＆Maciej Kurpisz 科学报告 11, 19825年
新闻与观点|2021年5月03 PHF7指导心脏重编程 为了提高心脏重编程的效率，需要克服表观遗传障碍。一项新的研究报告称，组蛋白读本PHF7通过招募染色质重塑SWI/SNF复合体和关键转录因子到心脏超级增强子中来增强心脏重编程。 Elif厄罗古鲁 ，约翰·p·席尔 ＆肯尼斯·r·简 自然细胞生物学 23, 440 - 442
新闻与观点|2020年4月14日 心肌梗死的体外模型 人类心脏梗死后的结构和功能变化可以用人类心脏类器官设置在缺氧梯度和神经递质去甲肾上腺素刺激来模拟。 理查德·米尔斯 ＆詹姆斯·哈德逊 自然生物医学工程 4, 366 - 367
新闻与观点|2018年5月25日 KIT的复杂生物学+心脏中的细胞 早期研究表明，KIT+心祖细胞(CPCs)能够分化为心肌细胞引起了人们对其潜在治疗应用的兴奋。随后的研究对它们的功能相关性提出了质疑，同时声称KIT有贡献+CPCs与心肌再生的关系仍在继续，两项新的研究证实了对其与心肌发生相关性的怀疑，并提供了意想不到的新见解。 乔凡尼Maroli ＆托马斯·布劳恩 自然评论心脏病学 15, 443 - 444
新闻与观点|2018年1月10 血小板囊泡有助于心脏干细胞移植 将血小板来源的纳米囊泡移植到心球来源的心脏干细胞表面，可以使细胞在大鼠和猪全身注射后更好地移植到梗死组织中。 菲利普Menasche 自然生物医学工程 2, 4 - 5
Mesp1控制染色质和增强对早期心血管祖细胞的时空模式至关重要的染色质景观
Nkx2.5转录程序的激活是成人心肌修复所必需的
心外膜源性细胞通过紧密连接组织，补充蝾螈的心肌
在无xeno条件下，通过小分子将成纤维细胞重编程为可膨胀的心血管祖细胞
心外膜切片:一种创新的三维有机型模型来研究心外膜细胞的生理和活化
肌源性干/祖细胞的分子成像18F]-FHBG PET/CT系统在SCID小鼠梗死后心脏模型中的作用
PHF7指导心脏重编程
心肌梗死的体外模型
KIT的复杂生物学+心脏中的细胞
血小板囊泡有助于心脏干细胞移植
快速验证寻求新的心脏毒性检测策略