x射线晶体学

报道了两种异黄酮生物合成酶的结构和功能，揭示了一种新的细胞色素P450构象，并鉴定了双脱水酶和羧酸酯酶活性的关键残基

在早期药物开发中，利用新型支架提取新的起始活性化合物是一项重要但具有挑战性的任务。在这里，作者提出了一个生成式深度学习模型，通过应用这个模型，他们发现了一种有效的、高选择性的RIPK1抑制剂，其中含有一种以前未报道过的支架。

靶向细胞葡萄糖代谢是人类自身免疫或癌症等疾病的一种治疗策略。在这里，作者证明了磷酸乙醇酸磷酸酶的药物性，并验证了一种控制糖酵解的替代方法。

虽然小分子酪氨酸激酶抑制剂在EGFR突变导致的肺癌中有效，但一些受体变体无法做出反应。在这里，作者确定了一组重要的EGFR变体的结构特征，降低了抑制剂的敏感性，指导未来的抑制剂选择。

在这里，聚(UG) RNA的结构揭示了一个不寻常的左手四重结构，或“pUG折叠”。pUG折叠标记rna作为载体的基因沉默秀丽隐杆线虫通过招募RNA依赖的RNA聚合酶来合成siRNA。

罂粟在乳汁管的特化细胞质中积累生物碱，称为乳胶。在这里，作者表明，生物碱与丰富的主要乳胶蛋白的结合引发了四阶结构修饰，从而介导了蛋白质聚集的功能作用。