摘要gydF4y2Ba
鳞状动物(蜥蜴和蛇)包括1万多个现存物种，它们的祖先在2.4亿多年前与它们最近的亲缘动物分道扬镳，gydF4y2Ba冈gydF4y2Ba．然而，缺乏化石证据gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，再加上对鳞状动物系统发育的分子和形态学解释之间的严重冲突gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba(但看到裁判。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba)，导致了对鳞状动物解剖结构的起源和进化组合的不确定性。在这里，我们报道了一具茎鳞类动物近乎完整的骨架，gydF4y2BaBellairsia股薄肌gydF4y2Ba来自苏格兰的中侏罗世，使用高分辨率同步相位对比断层摄影技术记录。gydF4y2BaBellairsiagydF4y2Ba与冠类有许多相同的特征，包括与颅动有关的特征(许多现存鳞状动物的一个重要功能特征)，以及与脑壳和肩带有关的特征。除了这些衍生的特征，gydF4y2BaBellairsiagydF4y2Ba还保留了推测的祖先特征，包括翼-犁接触和存在颈和背中间肌。系统发育分析得到了强有力的支持gydF4y2BaBellairsiagydF4y2Ba作为一种茎鳞类动物，这表明它与现存的壁虎类动物共有的一些特征是蛇胚性的，与分子系统发育假说一致，即壁虎类动物是早期分化的鳞类动物。我们也为神秘的茎类动物提供了有信心的亲和性支持gydF4y2BaOculudentavisgydF4y2Ba．我们的研究结果表明，悬孢、脑壳和肩带的鳞状功能特征早于它们腭部和脊椎特征的起源，并表明早在白垩纪中期，高级茎鳞状动物就作为陆地组合的持久组成部分存在。gydF4y2Ba
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参考文献gydF4y2Ba
在恐龙的脚下:蜥蜴的早期历史和辐射。gydF4y2Ba医学杂志。启剑桥市费罗斯。Soc。gydF4y2Ba78gydF4y2Ba, 513 - 551(2003)。gydF4y2Ba
埃文斯，s.e.琼斯，m.e.gydF4y2Ba中生代生物多样性新认识gydF4y2Ba(见Bandyopahyay, S.) 27-44(施普林格，2010)。gydF4y2Ba
琼斯，m.e.h.等人。分子和新化石的整合支持鳞龙类(蜥蜴、蛇和蜥蜴)的三叠纪起源。gydF4y2BaBMC另一个星球。医学杂志。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba208(2013)。gydF4y2Ba
来自英格兰中三叠世的一种神秘的新底壳类爬行动物。gydF4y2Baj . Vertebr。Paleontol。gydF4y2Ba40gydF4y2Ba, e.1781143(2020)。gydF4y2Ba
来自弗吉尼亚州上三叠统(Carnian)的一种新的类蜥蜴爬行动物和三叠纪鳞龙目(Diapsida, Sauria)的记录。gydF4y2Baj . Vertebr。Paleontol。gydF4y2Ba40gydF4y2Bae1879102(2020)。gydF4y2Ba
Skutschas, P. P.等。俄罗斯莫斯科地区中侏罗世(巴斯统)Moskvoretskaya组的鳞龙标本。gydF4y2Ba嘘。医学杂志。gydF4y2Ba34gydF4y2Ba, 566 - 570(2021)。gydF4y2Ba
Sobral, G.， Simões, T. R. & Schoch, R. R.来自德国的一个微小的中三叠世茎状鳞蜥变体:对鳞蜥变体和Vellberg动物群早期进化的启示。gydF4y2Ba科学。代表。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba2273(2020)。gydF4y2Ba
埃斯蒂斯，德奎罗斯，K. &戈捷，J.gydF4y2Ba纪念查尔斯·l·坎普的散文。蜥蜴科的系统发育关系gydF4y2Ba(ed Estes, R. & Pregill, G.) 119-281(斯坦福大学出版社，1988)。gydF4y2Ba
汤森德，t.m.，拉尔森，A.，路易斯，E.和梅西，J. R.鳞目动物的分子系统发育:蛇、双爪目动物和二甲目动物的位置，以及鳞目树的根。gydF4y2Ba系统。医学杂志。gydF4y2Ba53gydF4y2Ba, 735 - 757(2004)。gydF4y2Ba
从9个核蛋白编码基因推断出鳞类爬行动物(蜥蜴、蛇和两栖类)的系统发育。gydF4y2Bac . r .杂志。gydF4y2Ba328gydF4y2Ba, 1000 - 1008(2005)。gydF4y2Ba
Gauthier, J.， Kearney, M.， Maisano, J. A.， Rieppel, O. & Behlke, A. D.组装鳞状动物生命树:从表型和化石记录的角度。gydF4y2Ba公牛。皮博迪亩。Nat。嘘。gydF4y2Ba53gydF4y2Ba3 - 308(2012)。gydF4y2Ba
洛索斯，J. B.希利斯，D. M.和格林，H. W.谁说话的舌头是分叉的?gydF4y2Ba科学gydF4y2Ba338gydF4y2Ba, 1428 - 1429(2012)。gydF4y2Ba
Burbrink, f.t.等。对鳞目动物(蜥蜴、蛇和两栖目动物)的基因组尺度数据的查询显示，没有关键的传统形态关系的支持。gydF4y2Ba系统。医学杂志。gydF4y2Ba69gydF4y2Ba, 502 - 520(2020)。gydF4y2Ba
Simões, T. R.等。意大利阿尔卑斯山中三叠世蜥蜴揭示了鳞状动物的起源。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba557gydF4y2Ba, 706 - 709(2018)。gydF4y2Ba
从形态数据和鳞类爬行动物(蜥蜴、蛇和两栖动物)的全部证据年代推断系统发育的新方法。gydF4y2Ba系统。医学杂志。gydF4y2Ba66gydF4y2Ba38-56(2017)。gydF4y2Ba
Reynoso, V。gydF4y2BaHuehuecuetzpalli mixtecusgydF4y2Bagen. et sp. nov:早白垩世tepeexi de Rodríguez，中部México的基底鳞目(爬行目)。gydF4y2Ba费罗斯。反式。r . Soc。BgydF4y2Ba353gydF4y2Ba, 477 - 500(1998)。gydF4y2Ba
Villaseñor-Amador, D, Suárez, N. X.和J. A.墨西哥Albian蜥蜴(Squamata)的双足性和其他白垩纪蜥蜴的运动类型。gydF4y2Baj .南。地球科学。gydF4y2Ba109gydF4y2Ba103299(2021)。gydF4y2Ba
Panciroli, E.等。苏格兰斯凯的Kilmaluag组(巴斯统，中侏罗世)的多种脊椎动物组合。gydF4y2Ba地球环境。科学。反式。r . Soc。Edinb。gydF4y2Ba111gydF4y2Ba, 135 - 156(2020)。gydF4y2Ba
埃文斯，s.e.侏罗纪蜥蜴集合。gydF4y2Ba启Paleobiologie,日内瓦gydF4y2Ba7gydF4y2Ba55 - 65(1993)。gydF4y2Ba
来自英国侏罗纪和下白垩纪的一种新的鳗形蜥蜴。gydF4y2Ba古生物学gydF4y2Ba37gydF4y2Ba33-49(1994)。gydF4y2Ba
不列颠群岛中侏罗统皇冠组蜥蜴(爬行目，鳞目)。gydF4y2BaPalaeontogr。Abt。gydF4y2Ba250gydF4y2Ba, 123 - 154(1998)。gydF4y2Ba
来自斯凯中侏罗世的鳞龙类爬行动物。gydF4y2Ba黑旋风。j·林恩。Soc。gydF4y2Ba112gydF4y2Ba, 135 - 150(1994)。gydF4y2Ba
格里菲思，福特，本森，R. B. J.和埃文斯，S. E.侏罗纪鳞翅龙的新资料gydF4y2BaMarmoretta oxoniensisgydF4y2Ba．gydF4y2Ba人民行动党。Palaeontol。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba, 2255 - 2278(2021)。gydF4y2Ba
福特、埃文斯、乔尼埃尔、费尔南德斯、本森、r.b.j .对神秘diapsid的再评价gydF4y2BaPaliguana whiteigydF4y2Ba以及鳞龙的早期历史。gydF4y2BaProc。r . Soc。BgydF4y2Ba288gydF4y2Ba, 20211084(2021)。gydF4y2Ba
Reynoso V.-H。克鲁兹，J. A. ingydF4y2Ba墨西哥中生代的恐龙和其他爬行动物gydF4y2Ba(编辑Rivera-Sylva, h.e.等)4-44(印第安纳大学出版社，2014)。gydF4y2Ba
邢，L.等。缅甸白垩纪时期的蜂鸟大小的恐龙。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba579gydF4y2Ba, 245 - 249(2020)。gydF4y2Ba
李,Z.-H。et al。再分析的gydF4y2BaOculudentavisgydF4y2Ba说明它是一只蜥蜴。gydF4y2BaVertebr。Palasiat。gydF4y2Ba59gydF4y2Ba, 95 - 105(2020)。gydF4y2Ba
Bolet, A.等。白垩纪中期蜥蜴不同寻常的形态gydF4y2BaOculudentavisgydF4y2Ba．gydF4y2Ba咕咕叫。医学杂志。gydF4y2Ba31gydF4y2Ba, 3303 - 3314(2021)。gydF4y2Ba
霍斯蒂特，R. & Gasc, j . p。在gydF4y2Ba爬行动物的生物学gydF4y2Ba第一卷(Gans, C, d 'A Bellairs, A. & Parsons, T. A.编)201-310(学术版，1969)。gydF4y2Ba
董丽丽，王颖，牟亮，张刚，埃文斯，李世东。中国侏罗纪蜥蜴新发现。gydF4y2BaGeodiversitasgydF4y2Ba41gydF4y2Ba, 623 - 641(2019)。gydF4y2Ba
李文华，李文华。基于形态学的爬行类鳞状目的系统发育和系统分类。gydF4y2Ba公牛。点。亩。Nat。嘘。gydF4y2Ba310gydF4y2Ba1 - 182(2008)。gydF4y2Ba
埃文斯，s.e.gydF4y2Ba爬行动物的生物学gydF4y2Ba第20卷(甘斯编)。C.，冈特，A. S.和阿德勒，K.) 1-347(两栖动物和爬行动物研究学会，2008)。gydF4y2Ba
Moazen, M.， Curtis, N.， O 'Higgins, P.， Evans, S. E. & Fagan, M. J.鳞翅龙头骨进化变化的生物力学评估。gydF4y2Ba美国国家科学院学报。美国gydF4y2Ba106gydF4y2Ba, 8273 - 8277(2009)。gydF4y2Ba
蜥蜴、蛇和两栖动物的分子进化树。gydF4y2Bac . r .杂志。gydF4y2Ba332gydF4y2Ba, 129 - 139(2009)。gydF4y2Ba
韦恩斯，J. J.等。通过广泛的基因和物种采样来解决蜥蜴和蛇的系统发育问题。gydF4y2Ba医学杂志。列托人。gydF4y2Bahttps://doi.org/10.1098/rsbl.2012.0703gydF4y2Ba(2012)。gydF4y2Ba
Panciroli, E.等。Postcrania的gydF4y2BaBorealestesgydF4y2Ba(哺乳目，docdonta)和早期哺乳动物生态形态多样性的出现。gydF4y2Ba古生物学gydF4y2Ba65gydF4y2Ba, e.12577(2022)。gydF4y2Ba
潘西罗利，本森，R. B. J.罗，Z. X.的下颌和牙列gydF4y2BaBorealestes serendipitusgydF4y2Ba(Docodonta)产于苏格兰斯凯的中侏罗世。gydF4y2Baj . Vertebr。Paleontol。gydF4y2Ba39gydF4y2Bae1621884(2019)。gydF4y2Ba
Caldwell, M. W.， Nydam, R. L.， Palci, A. & Apesteguía, S.已知的最古老的蛇来自中侏罗世-下白垩纪，为蛇的进化提供了深刻的见解。gydF4y2BaCommun Nat。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba5996(2015)。gydF4y2Ba
来自苏格兰斯凯中侏罗世的小型爬行动物和两栖动物。gydF4y2Ba亩。n。公牛。gydF4y2Ba60gydF4y2Ba, 219 - 226(1996)。gydF4y2Ba
一个保存异常完好的侏罗纪石龙蜥蜴表明蜥蜴的多样化先于泛大陆的破碎。gydF4y2Ba古生物学gydF4y2Ba61gydF4y2Ba, 659 - 677(2018)。gydF4y2Ba
西班牙拉斯霍亚斯早白垩世的一种不寻常的蜥蜴(爬行目:鳞目)。gydF4y2Ba黑旋风。j·林恩。Soc。gydF4y2Ba124gydF4y2Ba, 235 - 265(1998)。gydF4y2Ba
Sobral, G.， Simões, T. R. & Schoch, R. R.来自德国的一个微小的中三叠世茎状鳞蜥变体:对鳞蜥变体和Vellberg动物群早期进化的启示。gydF4y2Ba科学。代表。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba2273(2020)。gydF4y2Ba
Martínez, R. N.， Simões, T. R.， Sobral, G. & Apesteguía, S.三叠纪干鳞龙揭示了类蜥蜴爬行动物的起源。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba597gydF4y2Ba, 235 - 238(2021)。gydF4y2Ba
朗奎斯特，F.等。MrBayes 3.2:跨大模型空间的高效贝叶斯系统发育推理和模型选择。gydF4y2Ba系统。医学杂志。gydF4y2Ba61gydF4y2Ba, 539 - 542(2012)。gydF4y2Ba
希思，T. A.， Huelsenbeck, J. P. & Stadler, T.发散时间估计的相干校准的石化出生-死亡过程。gydF4y2Ba美国国家科学院学报。美国gydF4y2Ba111gydF4y2BaE2957-E2966(2014)。gydF4y2Ba
在生灭树中进行时间抽样。gydF4y2Baj理论的。医学杂志。gydF4y2Ba267gydF4y2Ba, 396 - 404(2010)。gydF4y2Ba
卡尔森，K. J.等。MH1的内腔，gydF4y2Ba南方古猿源泉种gydF4y2Ba．gydF4y2Ba科学gydF4y2Ba333gydF4y2Ba, 1402 - 1407(2011)。gydF4y2Ba
Mirone, A.， Brun, E.， Gouillart, E.， Tafforeau, P. & Kieffer, J.用于具有迭代重建和先验知识能力的高速层析重建的PyHST2混合分布式代码。gydF4y2Ba诊断。Instrum。物理方法。B >gydF4y2Ba324gydF4y2Ba41-48(2014)。gydF4y2Ba
Paganin, D.， Mayo, s.c, Gureyev, t.e, Miller, p.r. & Wilkins, S. W.从均匀物体的单个离焦图像中同步提取相位和振幅。gydF4y2Baj . Microsc。gydF4y2Ba206gydF4y2Ba33-40(2002)。gydF4y2Ba
Lyckegaard, A.， Johnson, G. & Tafforeau, P. x射线层析成像中环形伪影的校正。gydF4y2BaInt。j . Tomogr。同时。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba1 - 9(2011)。gydF4y2Ba
确认gydF4y2Ba
伦敦大学学院M.T.的研究工作由波兰科学和高等教育部的Mobility Plus项目(1608/MOB/V/2017/0)资助。我们感谢John Muir信托基金和NatureScot允许我们在Elgol海岸特别科学价值遗址进行野外调查。我们感谢S. Walsh、A. Wolniewicz和R. Butler对实地工作的支持和帮助，感谢牛津大学John Fell基金会和苏格兰国家博物馆对实地工作的资助。我们感谢S. Moore-Faye对标本的部分准备，以及L. Parry在计算机集群上运行贝叶斯先生的帮助。同步断层扫描是在欧洲同步辐射设施进行的。gydF4y2Ba
作者信息gydF4y2Ba
作者和联系gydF4y2Ba
贡献gydF4y2Ba
M.T, r.j.b和s.e.e计划了这项研究。R.J.B.和E.P.收集了新的标本。r。j。b。和v。f。扫描了标本。M.T.将计算机断层扫描数据分割，撰写描述，并与R.J.B.和S.E.E.一起起草手稿。M.T.和E.P.构建了这些数据。M.T, R.J.B.和s.e.e进行了系统发育分析。所有作者都对稿件进行了反馈。gydF4y2Ba
相应的作者gydF4y2Ba
道德声明gydF4y2Ba
相互竞争的利益gydF4y2Ba
作者声明没有竞争利益。gydF4y2Ba
同行评审gydF4y2Ba
同行审查的信息gydF4y2Ba
自然gydF4y2Ba感谢Juan Daza, Hans-Dieter sue和其他匿名审稿人对这项工作的同行评审所做的贡献。gydF4y2Ba同行审查报告gydF4y2Ba是可用的。gydF4y2Ba
额外的信息gydF4y2Ba
出版商的注意gydF4y2Ba施普林格自然对出版的地图和机构附属的管辖权要求保持中立。gydF4y2Ba
扩展的数据图和表gydF4y2Ba
图1保存完好的骨架。gydF4y2Ba
一块有可视化保存的骨骼的石板gydF4y2BaBellairsia股薄肌gydF4y2BaEvans, 1998年，来自中侏罗世，Kilmaluag组，Skye。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba,背。gydF4y2BabgydF4y2Ba,腹侧。gydF4y2BacgydF4y2Ba，前腹观岩石中可视化骨架的特写。gydF4y2Ba
图2眼眶骨。gydF4y2Ba
轨道周围的骨头gydF4y2BaBellairsiagydF4y2Ba．gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba，背部视图右眼眶。gydF4y2BabgydF4y2Ba腹侧位右眼眶。gydF4y2BacgydF4y2Ba，背侧视图左眼眶。gydF4y2BadgydF4y2Ba，腹侧视图左眼眶。gydF4y2Ba
图3后颅骨。gydF4y2Ba
头骨的后部gydF4y2BaBellairsiagydF4y2Ba．gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba,背视图。gydF4y2BabgydF4y2Ba,腹侧的观点。gydF4y2BacgydF4y2Ba背侧视图左翼状肌。gydF4y2BadgydF4y2Ba，内侧视图左方。gydF4y2BaegydF4y2Ba，侧视图左方。gydF4y2BafgydF4y2Ba腹侧视图左翼状肌。gydF4y2Ba
扩展数据图4下颌骨。gydF4y2Ba
Skye Kilmaluag组的右下颌骨(ELGOL2016 021)、牙和上颌骨前(NMS G1992.47.10);额，左上颌骨前，左牙，柯特灵顿上颌骨。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba， ELGOL2016 021下颌骨在内侧视图。gydF4y2BabgydF4y2Ba，侧面视图ELGOL2016 021。gydF4y2BacgydF4y2Ba， ELGOL2016 021在背视图。gydF4y2BadgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BahgydF4y2Ba保留右牙和上颌骨，(d)咬合面，(f)舌面和(h)颊面，(e)舌面和(g)颊面上颌骨。gydF4y2Ba我gydF4y2Ba在背侧和腹侧视图中，来自Kirtlington的NHMUK PV R16331正面。gydF4y2BajgydF4y2Ba在背侧、舌侧和颊侧，NHMUK PV R12680从Kirtlington左侧上颌骨前侧。gydF4y2BakgydF4y2Ba从Kirtlington的左侧牙，在后部，舌部和颊部。gydF4y2BalgydF4y2Ba颊面和舌面，NHMUK PV R12679右上颌骨前尖。gydF4y2Ba
图5前肢。gydF4y2Ba
左前肢gydF4y2BaBellairsiagydF4y2Ba．gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba，完整保存的肢体。gydF4y2BabgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BaggydF4y2Ba，肱骨在各种观点。gydF4y2BahgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BajgydF4y2Ba，手的骨头。gydF4y2Ba
图6分子主干约束树。gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba，约束树的数据集1(数据集修改自ref。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba）.gydF4y2BabgydF4y2Ba，约束树的数据集2(数据集修改自自ref。gydF4y2Ba28gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba
图7数据集1剔除类群的贝叶斯分析。gydF4y2Ba
数据集1的贝叶斯分析中的多数规则共识树(修改自参考文献。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)，包括分子骨架约束，并忽略了系统发育位置不稳定的类群，这些位置限制了共识树的分辨率(gydF4y2BaScandensia ciervensisgydF4y2Ba而且gydF4y2BaVellbergia bartholomaeigydF4y2Ba）.gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba，多数规则共识，包括后验概率< 0.5的节点;gydF4y2BabgydF4y2Ba，多数规则一致排除后验概率< 0.5的节点。gydF4y2Ba
图8数据集1无分类遗漏的贝叶斯分析。gydF4y2Ba
数据集1的贝叶斯分析中的多数规则共识树(修改自参考文献。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba)，不遗漏任何分类类别。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba，树从分析包括分子骨架约束;gydF4y2BabgydF4y2Ba，树的分析与最小的骨干约束(约束的单一的现存的鳞相对gydF4y2Ba冈gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba
图9分子约束下数据集2的贝叶斯分析。gydF4y2Ba
数据集2的贝叶斯分析中的多数规则共识树(修改自参考文献。gydF4y2Ba28gydF4y2Ba)，包括分子骨架约束。gydF4y2Ba
图10数据集2不受分子约束的贝叶斯分析。gydF4y2Ba
数据集2的贝叶斯分析中的多数规则共识树(修改自参考文献。gydF4y2Ba28gydF4y2Ba)而不受分子骨架约束。gydF4y2Ba
补充信息gydF4y2Ba
补充信息gydF4y2Ba
该文件包括系统古生物学的部分，一个扩展的骨学描述，系统发育分析和结果的评论，补充参考资料，和一个特定分支的突触形态列表。gydF4y2Ba
权利和权限gydF4y2Ba
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引用这篇文章gydF4y2Ba
塔赞达，M，费尔南德斯，V.，潘西罗利，E。gydF4y2Baet al。gydF4y2Ba茎蜥的同步断层扫描揭示了早期鳞状动物的解剖结构。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba611gydF4y2Ba, 99 - 104(2022)。https://doi.org/10.1038/s41586-022-05332-6gydF4y2Ba
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DOIgydF4y2Ba：gydF4y2Bahttps://doi.org/10.1038/s41586-022-05332-6gydF4y2Ba
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