来自年轻和年长健康男性的循环单核细胞的多组学分析揭示了健康衰老的关键决定因素，包括年龄相关的DNA低甲基化和高甲基化区域，细胞染色质景观和对基因表达的影响。

在退伍军人事务规范老化研究的一组老年男性中，暴露于细颗粒物(PM_2.5)，在短短几周内，且低于被认为是危险的水平，发现会阻碍老年人的认知功能，但在服用非甾体抗炎药的人群中，不良影响有所减轻。

受压的线粒体会激活多种防御途径来改善健康。Li等人表明，乙酰转移酶CBP/p300在线粒体应激信号传导中发挥核心作用，该信号传导可保护线粒体功能，促进健康和长寿。

Walker等人报道了一项全蛋白组相关性研究，该研究在未痴呆的老年人中确定了38种与未来痴呆风险相关的候选蛋白质。这些蛋白的通路分析涉及痴呆发病机制中的免疫、脂质、代谢信号通路和止血通路。

本研究确定了AD连续统中特异失调的脑脊液蛋白，反映了疾病进展的多因子性质。其中一些脑脊液蛋白被用来构建具有高诊断准确性的生物标志物面板。

本研究发现，脑小血管疾病与病变周围正常白质糖酵解相对增加有关。此外，病变往往发生在健康人体糖酵解较少的白质中。

植物同源结构域6基因的遗传失活(Phf6)对抗造血系统中的转录和表观遗传衰老程序，可以逆转与年龄相关的造血干细胞功能的下降。

随着人口的增长和老龄化，视力损害的发病率和后果日益严重。这项研究发现，在印度，三分之一的老年人患有远距离视力障碍或失明，这可能不仅影响他们看待世界的方式，而且影响他们的整体健康和福祉。

免疫系统功能障碍与痴呆症的发展有关，但其因果作用尚不清楚。Lindbohm等人的这项研究提供了来自不同人类研究路线的收敛结果，表明自身免疫可能是导致痴呆的疾病的一个可修改的组成部分。

COVID-19疫苗可防止老年人感染、住院和死亡，但与年轻人相比，疫苗在这一年龄组的有效性较低。在这里，Palacios-Pedrero等人表明，老年人B和T细胞免疫衰老的年龄依赖性迹象与mRNA COVID-19疫苗接种后的不良免疫结果相关，但与自然感染SARS-CoV-2后的不良免疫结果无关。