人类卵母细胞减数分裂的保真度会受到损害，导致卵子非整倍性和胚胎发育受损，这种情况随着母体年龄的增加而增加。近年来的研究揭示了卵母细胞减数分裂过程中异常染色体分离的分子机制以及衰老对这一过程的影响。

在哺乳动物发育过程中，某些调控基因启动子获得与基因激活和基因抑制(双价染色质)相关的组蛋白修饰，这是细胞谱系规范的关键。最近的工作扩展了我们对双价染色质的分子基础及其在发育和癌症中的作用的理解。

Malka等人发现了数千个5 '无帽多聚腺苷酸化转录本(5 ' UPTs)，并通过选择性多聚腺苷酸化途径描述了它们的生物发生。5 ' UPTs作为非规范肽对蛋白质组有贡献，可能具有多种生物功能。

Reyes等人表明，健康上皮组织中存在具有细胞衰老特性的成纤维细胞，通过上调衰老相关分泌表型(SASP)，它们支持干细胞功能和组织修复。

Giovanni D’angelo和Gioele La Manno提出了脂质类型的概念，并认为脂质组成是细胞命运的重要调节器。

娜塔莎·德鲁德想把她在药物研发方面的学术工作与临床研究结合起来。以下是她如何弥合分歧的。

这一评论提请注意细胞突出作为细胞外囊泡(ev)的来源。这些突起衍生的囊泡扩大了EV的种类，影响了目前的命名法和我们对EV在细胞间通讯功能的理解。

孙黎明注意到Li等人(2012)的一篇论文，报道了坏死激酶RIPK1和RIPK3形成调节细胞死亡信号的功能性淀粉样蛋白。