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细胞毒性CD8⁺根据发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究，心脏蛋白α-肌球蛋白重链特异性T细胞在免疫检查点抑制剂相关心肌炎中起关键作用自然．

应用于智能手表记录的心电图的人工智能算法可以识别出患有左心室功能障碍的个体。

根据早期房颤试验的3年随访数据，在阵发性、未经治疗的房颤(AF)患者中，与抗心律失常药物治疗相比，一线低温球囊消融可降低持续性房颤的发生率。

根据BEST-CLI试验的结果，在有足够静脉搭桥导管的慢性危及肢体缺血患者中，搭桥手术与血管内手术相比，不良事件或死亡更少。

IRONMAN试验进一步支持了静脉铁疗法对射血分数降低和缺铁的心衰患者的已知益处，但险些错过了心衰住院和心血管死亡的主要终点。

根据OCEAN(a)-DOSE试验的结果，每12周给药一次的Olpasiran是一种小干扰RNA (siRNA)，可减少肝脏中脂蛋白(a) (Lp(a))的产生，可诱导已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病患者血浆Lp(a)水平的显著和持续下降。

一些临床观察表明，女性患者更容易发生免疫检查点抑制剂治疗引起的心肌炎。一项新的研究在小鼠中总结了这种女性易感性，并提供了机制和生物学上的合理性，并表明激素疗法可以通过促进与未折叠蛋白反应相关的MANF蛋白的表达来帮助治疗心肌炎。

根据PROMINENT试验的数据，Pemafibrate是一种选择性PPARα调节剂，可降低血浆甘油三酯水平，但不能降低已经接受最佳他汀类药物治疗的患者的主要不良心血管事件发生率。

根据DOSE VF试验的结果，除颤替代策略可以改善难治性心室颤动患者的预后。

GPR55是一种由内源性脂质介质激活的G蛋白偶联受体。我们在动脉粥样硬化和人类斑块的实验小鼠模型中的发现表明，在高胆固醇血症期间，GRP55信号在限制B细胞激活和体液反应方面很重要，这表明GPR55信号具有动脉粥样硬化保护作用。

血管外植入式心律转复除颤器在检测和终止植入时诱发的室性心律失常方面安全有效。

根据TIME试验，患者可以在早上或晚上服用标准的抗高血压药物，因为治疗时间对主要心血管结果没有显著影响。

一种合成灵芝Meroterpene衍生物通过增加肠道共生细菌的丰度来预防小鼠肥胖相关的动脉粥样硬化Parabacteroides merdae增加支链氨基酸的降解。

两篇新的论文描述了先天性心脏病和扩张性和肥厚性心肌病的转录程序，使用单核rna测序技术进行评估。

一项新的研究表明，心血管疾病重塑骨髓血管系统，诱导内皮功能障碍、血管渗漏、纤维化和血管新生，并最终导致与这些疾病有关的炎症白细胞的过度生产。

糖皮质激素受体的短暂抑制促进成年小鼠心肌梗死后心肌细胞增殖和心脏再生。

多样性、公平和包容(DEI)是创新的关键，但心血管医学和研究部门的文化往往不支持多样性和协作。

在传统的缺血性心脏病和心肌梗死风险评分中加入残余胆固醇水平，可提高个体风险分层的准确性。

高血浆HDL胆固醇水平已被证明与较低的心血管疾病风险相关。然而，矛盾的是，根据一项新的研究，非常高的hdl -胆固醇水平与冠状动脉疾病患者的死亡率增加有关。

在循环利尿剂治疗中加入乙酰唑胺可提高急性失代偿性心力衰竭和容量过载患者的充血成功率。

一项新的研究发现了一种清道夫受体独立的动脉粥样硬化发展机制，表明通过巨噬细胞作用摄取LDL有助于巨噬细胞泡沫细胞的形成和动脉粥样硬化的发展，fda批准的一种抑制巨噬细胞作用的药物可以抑制小鼠动脉粥样硬化的发展。

尽管在SARS-CoV-2感染期间和之后已经观察到并描述了心律失常，但旨在解开这种促炎疾病和心律失常形成之间复杂关系的严格研究是有限的。尽管普遍存在相反的观点，但目前尚无确切数据确定COVID-19与偶发心律失常之间的因果、病毒特异性关联。

冷休克结构域蛋白E1 (CSDE1)已被确定为肝脏LDL受体水平的一种新的转录后调节因子。

在心肌梗死后自发性室性心动过速的新小鼠模型中，心脏中性粒细胞增加了心律失常的可能性，而心脏巨噬细胞对心律失常有保护作用。

心肌梗死的边界区在心脏衰竭和心源性猝死的心肌重构过程中起关键作用。现在有两项研究对小鼠心肌梗死进行了单核和空间映射，为边界区域的时空事件提供了新的见解。

一项新的荟萃分析表明，他汀类药物治疗会导致轻度肌肉疼痛，而且这种风险被治疗的已知心血管益处所抵消。

在院外心脏骤停复苏后昏迷的患者中，限制性氧合与自由氧合策略，或平均动脉血压目标为77 mmHg与63 mmHg，不影响神经功能障碍或死亡的风险。

在SECURE试验中，与常规治疗相比，心肌梗死后6个月内服用含有阿司匹林、雷米普利和阿托伐他汀的复方制剂可降低主要不良心血管事件的风险。

在循环利尿剂治疗中加入乙酰唑胺可提高急性失代偿性心力衰竭和容量过载患者的充血成功率。

在DANCAVAS试验中，邀请65-74岁的男性接受全面心血管筛查并没有降低5年后任何原因的死亡发生率，但数据表明在某些结果和降低70岁以下男性的死亡率方面有益处。

在房颤患者中，与Xa因子抑制剂阿哌沙班的标准剂量相比，使用asundexxian(一种新型口服小分子凝血因子XIa抑制剂)治疗可降低出血发生率。

根据PACMAN-AMI试验的结果，在急性心肌梗死患者中，在高强度他汀类药物治疗中加入PCSK9抑制剂alirocumab，比单独使用他汀类药物治疗52周后，非梗死相关动脉中动脉粥样硬化斑块的消退更明显。