补体级联

一般认为，补体活化在人膜性肾病(MN)主要通过凝集素或替代途径发生。在这里，作者表明经典途径是MN中补体激活的主要形式，也是疾病的致病驱动因素。

与polyC9结合的单克隆抗体aE11的低温电镜结构表明，膜攻击复合物中的结合位点是由低聚物C9外围的两个独立表面形成的第四系不连续表位。

补体系统的治疗调节在过去的二十年中获得了兴趣。在这里，作者从分子水平深入了解了补体抑制剂compstatatin家族的作用模式、目标选择性和物种特异性，该家族于2021年进入临床。

迟缓TraT促进细胞感染，并作为抗补体因子，阐明了的机制获得性迟发性大肠对主人杀人的强烈逃避。

A2ML1是一种人蛋白酶抑制剂，属于A2M蛋白家族。在本研究中，作者测定了蛋白酶抑制前后A2ML1的结构，并探讨了其作用机制。