研究|2023年1月9日 MHC II的免疫原性塑造了人类肿瘤中的新表位格局 DeepNeo鉴定了主要组织相容性复合体(MHC) I或MHC II新表位，这些新表位在免疫上与T细胞库兼容。它可以从未经治疗和免疫治疗的肿瘤数据集中预测最有可能通过自发免疫或免疫检查点封锁被耗尽的新表位。 金贞妍 ，Hongui Cha ＆郑均崔 自然遗传学, 1 - 11
研究2022年12月21日|开放获取 非人灵长类动物免疫组织的单细胞多组学参考图谱显示CD102是长寿浆细胞的生物标志物 CD102是非人类灵长类动物(NHPs)中长寿浆细胞的富集生物标志物，在NHPs、人类和小鼠中是保守的。 Ryan P. Staupe ，肯尼斯·e·洛奇 ＆妮可·l·沙利文 通信生物学 5, 1399年
研究2022年12月19日|开放获取 mhc-e的选择性剪接和遗传变异:对巨细胞恒河病毒疫苗的影响 分析了猕猴(Mamu-E)整个MHC-E位点的选择性剪接和遗传变异，为更全面的Mamu-E研究提供了基础，并为cmv疫苗的转化研究提供了依据。 海登Brochu ，Ruihan王 ＆Xinxia彭 通信生物学 5, 1387年
研究11月18日|开放获取 通过在自然选择下精确定位突变，优先考虑自身免疫风险变异的功能分析 选择下的免疫基因可以揭示有助于生存和现代炎症条件的表型。在这里，作者对21种炎症疾病的535个风险位点中的适应性疾病变异进行了优先级排序，并报告了有希望的snp，用于预测细胞环境和功能的功能研究。 Vasili丢车 ，Milyausha Yunusbaeva ＆Bayazit Yunusbayev 自然通讯 13, 7069年
新闻及观点|11月10日 Notch给早期T细胞祖细胞生长的时间 一种阶段特异性增强子通过双阴性胸腺细胞阶段增强来自早期胸腺祖细胞(ETP)的Notch1信号。Notch1活性的增强是T细胞谱系分化在这一发育期后期所必需的，但Notch1也抑制了早熟的T谱系在etp中的承诺，并促进其作为多谱系祖细胞的扩张。 自然免疫学 23, 1523 - 1524
研究突出了|10月13日 将疾病相关的遗传变异与细胞类型和过程联系起来 Jagadeesh, Dey等人报告了“sc-linker”的开发，这是一个开源框架，集成了scRNA-seq和GWAS数据来识别疾病相关的细胞类型和过程。 斯蒂·明顿 自然评论遗传学 23, 712 - 713
研究突出了|2022年8月3日 ADAR1抑制内源性Z-RNA对ZBP1的激活 三项研究自然确定ZBP1对内源性Z-RNA的识别是介导的自身炎症作用阿达尔月突变。 斯蒂·明顿 自然评论遗传学 23, 581年
MHC II的免疫原性塑造了人类肿瘤中的新表位格局
PSMC6诱导免疫细胞浸润和炎症反应加重原发性Sjögren’s综合征
来自不同人群的免疫球蛋白lambda链位点的特征揭示了广泛的遗传变异
非人灵长类动物免疫组织的单细胞多组学参考图谱显示CD102是长寿浆细胞的生物标志物
mhc-e的选择性剪接和遗传变异:对巨细胞恒河病毒疫苗的影响
通过在自然选择下精确定位突变，优先考虑自身免疫风险变异的功能分析
Notch给早期T细胞祖细胞生长的时间
将疾病相关的遗传变异与细胞类型和过程联系起来
ADAR1抑制内源性Z-RNA对ZBP1的激活