换位

经工程改造的crispr相关转座酶提高了DNA插入的纯度和特异性。

由Cas12k、TnsC、TnsB和TniQ组成的crispr相关转座子的结构研究Scytonema hofmannii使用冷冻电子显微镜揭示了rna引导的DNA转位的结构和机制。

crispr相关转座子利用校对检查点，通过级联复合物特异性招募TnsC低聚物，确保高保真地选择DNA插入的基因组位点。

作者确定了慢病毒肠体(将病毒DNA插入宿主染色体的核蛋白复合物)的高分辨率冷冻电镜结构，并表明由16个整合酶亚基组成的结构对其功能至关重要。

HIV-1整合位点偏向于积极转录的基因，可能是由病毒整合酶(IN)蛋白与宿主因子的结合介导的。在这里，Winans等人表明，in中的K258R点突变将病毒DNA重新定向到宿主染色体的着丝粒，这可能会影响HIV潜伏期。

转座元件(TEs)所携带的调控序列经常招募转录机制并影响宿主基因的表达。近年来的研究揭示了TEs参与转录调控的机制，包括增强子和启动子序列的捐赠，三维染色质结构的修饰，以及新型调控非编码rna和转录因子的生成。