在这篇综述中，Vezzani等人讨论了关键星形胶质细胞功能(胶质瘤传输、细胞代谢和免疫功能)的失调如何促进癫痫患者高兴奋性的发展和进展，并考虑了减轻星形胶质细胞功能障碍的策略。

在Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验成功后，Pitceathly和同事讨论了其他原发性线粒体疾病的基因治疗进展。他们强调了DNA编辑技术的进步，并提出了他们对临床应用障碍的看法。

新的研究表明，两个FTD-ALS风险基因的变异损害了内溶酶体途径的功能，导致细胞内TDP43蛋白的病理性积累。

在阿尔茨海默病全基因组关联研究结果的基础上，一项新的工作已经确定了一些精神疾病所共有的分子机制。该研究利用组学数据，具有阐明未知疾病机制的现实潜力;然而，缺乏关于阿尔茨海默病患者神经精神症状的信息限制了这些结论。

新的研究结果表明，胶状淋巴功能障碍介导了淀粉样蛋白和tau蛋白病变对认知的影响。

新的研究结果表明，多发性硬化症患病率的季节性差异与纬度有关。